Ⅰ.간경변증 합병증
1. 정의
간경화증의 합병증은 간의 손상 정도에 따라 다르다. 간이 심하게 상흔 조직으로 바뀌어도 보상기능이 있으면 간은 필수적인 기능을 수행해 심각한 증상을 나타내지 않고 간이 필수적인 기능을 수행해 심각한 증상이 없다. 그러나 보상기능 상실시 간부전과 함께 심한 장
Ⅰ.질환
1.간암
간암이란 간의 대부분을 차지하는 간 세포에서 기원하는 악성 종양을 말한다. 넓은 의미로는 간에 생기는 모든 종류의 악성 종양(예를 들면 간내 담관암)이나 다른 기관의 암이 간에 전이되어 발생하는 전이성 간암까지도 포함하지만, 간세포암종이 간암 중 가장 흔하기 때문에 일반적
7. 위정맥류에 대한 밴드결찰술
크기가 작은 식도위정맥류 형태의 위정맥류, 위분문부 주위정맥류의 급성 출혈시 내시경 밴드결찰법은 식도 정맥류와 같이 효과적일 수 있다. 그러나 크기가 크거나 독립성 위정맥류 형태의 위정맥류에서는 재출혈의 위험성이 높아 대개는 경화요법을 병용해야 하는
1. Object
제한효소 활용 및 Ligation, 전기영동, plasmid prep. 등의 여러 실험을 통해 Gene cloning의 전반적인 실험 및 이해를 하고, PCR의 기초적인 간단한 실험을 함으로써 DNA와 유전자를 다루는 molecular biology에서의 이론적 측면뿐만 아니라 실험적인 측면 또한 함양한다.
2. Date
실험기간: 2011년 11월 7일 –
◆실험 첫째날 2011년 10월 24일 월요일
▶원리
1 Restriction enzyme 처리
- 이 실험에서 우리는 아무 처리되지 않은 plasmid와 foreign gene을 plasmid에 삽입하여 만든 inserted plasmid에 각각 제한효소를 처리하는 실험을 했다.
- 제한효소란 DNA의 특정한 염기서열을 인식하고 인식부위 또는 그 근처의 특정 이중사
제한효소에 의해 잘린 DNA들을 분리한다.
2. Principle
1) agarose gel electrophoresis 시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
a. DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한다.
b. Agarose의 농도가 높을수록 느리게 이동한다.
c. DNA 형태에 따라 이동속도가 다르다. 일반적으로 supercoiled DNA > linear DNA > open circular DNA
d. 전압
◈ Observation & Result
Ligased plasmid + 만든 CP Cell
Ligation + 상용 CP cell
Inserted plasmid + 상용 CP Cell
Plasmid only + 상용 CP cell
실험5 Subject Transformant 확인/ LB Broth에 (containing 100μg/ml of ampicillin) transformant를 multiplication
◈ Purpose
전날 만든 transformant가 제대로 배양되었는지 colony를 확인하고, ampicillin을 처리해
HGU
◇ Date: 20000. 00. 00 월요일
◇ Subject : DNA sub-cloning 1단계
◇ Principles
Plasmid: Bacterial cell 내에 염색체와는 독립적으로 존재하며 독자적으로 증식할 수 있는 Circular DNA로 세균의 생존에 필수적인 것은 아니다. Plasmid는 대부분 하나 이상의 유전자를 가지고, 이들 유전자는 종종 Host bacteria에 의해 나
1. 정확한 위치에서의 DNA 절단: 염기서열에 특이적인 restriction endonucleases는 클로닝에 필수적인 분자 가위 역할을 한다
2. 자기 자신을 복제할 수 있는 작은 DNA 분자를 선택: 이러한 DNA를 cloning vector라고 한다. Vector는 운반체이며 전형적으로 플라스미드 또는 바이러스의 DNA가 있다.
3. 두 DNA 조각을 공유
band를 확인한다.
Gel Purification
1. UV로 확인한 Agarose gel의 DNA band를 잘라서 각각 1.5ml microcentrifuge tube에 넣어 무게를 잰다(pET-14b, FabG).
2. 빈 tube의 무게와 1.에서 잰 무게의 차를 이용하여 gel의 무게를 정한다.
3. Gel의 3배 만큼의 Gel binding Buffer를 첨가한다.(gel을 녹인다)
4. 60℃에서 10분간 incubation하고 2~